La Farmacovigilanza è l’insieme delle attività di verifica volte a monitorare, valutare e migliorare la SICUREZZA e l’EFFICACIA del medicinale veterinario, dopo autorizzazione all’immissione in commercio, durante l’impiego nella pratica clinica, o più semplicemente serve a verificare l’attendibilità di tutti i risultati ottenuti nelle sperimentazioni precedenti l’autorizzazione all’immissione in commercio (Fase IV della sperimentazione).

Con Deliberazione della Giunta Regionale 26 novembre 2012, n. 1500, la Regione Umbria ha istituito il Centro Regionale di Farmacovigilanza Veterinaria, collocato funzionalmente presso l'Istituto Zooprofilatico Sperimentale dell'Umbria e delle Marche "Togo Rosati" che opera in collaborazione con la Facoltà di Medicina Veterinaria dell’Università degli Studi di Perugia.

Il Centro collabora in ambito nazionale e internazionale alla costituzione di un sistema integrato di raccolta, trasmissione e valutazione di dati concernenti le reazioni avverse del farmaco veterinario, mediante la raccolta e l’analisi delle segnalazioni spontanee di sospetta reazione avversa o di diminuita efficacia dei medicinali ad uso veterinario.
Così facendo garantisce:
• l’uso sicuro dei medicinali veterinari negli animali;
• la sicurezza degli alimenti di origine animale;
• la sicurezza per l’uomo che viene a contatto con i medicinali veterinari;
• la sicurezza per l’ambiente.

Il Centro Regionale di Farmacovigilanza Veterinaria affianca all’attività di raccolta e analisi delle segnalazioni pervenute, quella di ricerca su problematiche inerenti l’utilizzo dei farmaci in Medicina Veterinaria, sia per animali di interesse zootecnico che per i piccoli animali ed inoltre concorre all’informazione dei Medici Veterinari e dei Farmacisti attraverso eventi mirati e la diffusione di materiale informativo.
 

COMPITI

• informazione su tematiche inerenti all’uso del farmaco veterinario;
• formazione sul sistema nazionale e europeo di Farmacovigilanza veterinaria;
• gestione delle segnalazioni di sospetta reazione avversa mediante la raccolta delle segnalazioni spontanee, l’analisi, la valutazione di casualità con sistema ABON, l’emissione di feedback al segnalatore e l’invio della scheda al Ministero della Salute;
• attività di ricerca su progetti finalizzati e connessi a tematiche di Farmacovigilanza.